Sultamicil Suspensión

Cada 5 mL de la suspensión reconstituida contienen: Sultamicilina tosilato equivalente a Sultamicilina base 250 mg Excipientes, c.s.

Esta indicado para el tratamiento de infecciones no complicadas de gonorrea, infecciones del tracto respiratorio superior (sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueítis, otitis, mastoiditis) e inferior (bronquitis, neumonías, sobreinfecciones de bronconeumopatías crónicas obstructivas, neumopatías atípicas), así como en infecciones del tracto urinario, piel y tejidos blandos, y en enfermedad pélvica inflamatoria.

Oral

Adultos y niños con más de 30 kg de peso : 375 a 750 mg, 2 veces al día. Niños, con menos de 30 kg de peso: 25- 50 mg/kg de peso/día dividida en 2 tomas. El tratamiento generalmente tiene una duración entre 7 y 14 días, aunque deberá continuarse idealmente hasta 48 horas después de la remisión de los síntomas.

Hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o alguno de los ingredientes de la fórmula. En pacientes con insuficiencia hepático y/o renal, durante el tratamiento realizar pruebas de transaminasas. Vigilar signos de sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles; puede producir colitis pseudomembranosa; evitar concomitancia con bacteriostáticos, con anticoagulantes cumarínicos controlar tiempo de protrombina, I.R., mononucleosis infecciosa; previo tratamiento. de infección gonocócica descartar infección sifilítica concomitante y cervicitis o uretritis por C. trachomatis; en tratamiento prolongado realizar análisis periódico de función renal, hepática y hematopoyética. Insuficiencia renal: Precaución. Ajustar dosis al grado de funcionalismo renal: Clcr 5-19 ml/min, 250 ó 375 mg/24 h; Clcr < 5 ml/min, 250 ó 375 mg/48 h. Embarazo: La sultamicilina se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Los estudios de reproducción en animales no han mostrado una disminución en la fertilidad o daño estructural en el feto debido a sultamicilina. Sin embargo, la seguridad para el uso durante el embarazo no ha sido establecida. Hay que tener en cuenta que el sulbactam cruza la barrera placentaria. Lactancia: Debe tenerse cuidado cuando se administra ampicilina a mujeres en periodo de lactancia. Bajas concentraciones de ampicilina y sulbactam son excretadas en la leche materna. Esto debe considerarse, en vista de que el neonato puede ser expuesto, particularmente considerando que la función renal no está completamente desarrollada en los neonatos.

Diarrea, deposiciones blandas; ocasionalmente náuseas y dolor abdominal. Muy raras veces erupciones cutáneas y prurito.

• El disulfiram y el probenecid pueden aumentar los niveles de ampicilina. La Ampicilina a su vez puede aumentar los efectos de la warfarina.
• Disminución de la actividad de la sultamicilina al ser administrada con cloranfenicol y tetraciclina.
• Los alimentos reducen la tasa de absorción y concentración sérica de la ampicilina, por tanto, esta debe tomarse con el estómago vacío en forma regular para evitar variaciones y efectos de valle/pico.
• La administración concurrente de alopurinol y ampicilina aumenta sustancialmente la incidencia de brotes cutáneos en los pacientes que reciben ambos medicamentos, en comparación con los que solo reciben ampicilina.
• Las penicilinas pueden producir alteraciones en la agregación plaquetaria y pruebas de coagulación. Estos efectos pueden ser aditivos con los de los anticoagulantes.
• Los medicamentos bacteriostáticos (cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas y tetraciclinas): pueden interferir con el efecto bactericida de las penicilinas; se prefiere evitar la terapia concomitante.
• Ha habido reportes de casos de una efectividad reducida de los anticonceptivos orales en mujeres que toman ampicilina, dando como resultado un embarazo no planeado. A pesar de que la asociación es débil, debe darse a los pacientes la opción de utilizar un método alterno o adicional de anticonceptivos mientras toman ampicilina.
• El uso concomitante de metotrexato con penicilina ha resultado en un aclaramiento reducido del metotrexato y el correspondiente aumento de toxicidad de este. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Puede requerirse el aumento de la dosis de leucovorina y su administración por periodos más prolongados.

Conservar a una temperatura menor de 30 C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y la humedad.