Taglip

Cada tableta contiene:
Sitagliptina fosfato monohidrato equivalente a Sitagliptina base.........................100 mg

Excipientes c.s.p

Diabetes Mellitus tipo 2

Sitagliptina es usada junto con un régimen alimenticio y ejercicios, y algunas veces junto a otros medicamentos, para tratar los altos niveles de azúcar en la sangre, en pacientes con diabetes tipo 2 (una condición en la que el nivel de azúcar en sangre es muy alto debido a que el cuerpo no produce insulina, o no la usa en forma normal).

Oral

Según prescripción médica. 1 vez/día con las comidas para reducir las reacciones adversas gastrointestinales. Tome este medicamento alrededor de la misma hora todos los días.

Hipersensibilidad a la sitagliptina; insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática, acidosis metabólica aguda (acidosis láctica, cetoacidosis diabética); pre-coma diabético, enfermedad aguda o crónica que puede producir hipoxia tisular (insuficiencia cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock), intoxicación aguda por alcohol. No debe administrarse a pacientes con diabetes tipo I.
No administrar durante el embarazo y/o lactancia.

La FDA advierte que los inhibidores de la dipeptidasa-4 (sitagliptina, saxagliptina, linagliptina) pueden provocar dolor articular grave, que puede llegar hacer incapacitante, en estos casos el medicamento debe descontinuarse. Insuficiencia Renal moderada, grave o enfermedad renal terminal que precise hemodiálisis o diálisis peritoneal (ajustar dosis); evacuar función renal antes y durante el tratamiento; no recomendado en niños menores de 18 años (faltan datos de seguridad/eficasia); en tratamiento. Concomitante con otro antidiabético, controlar condiciones de uso en insuficiencia renal,; no utilizar en diabetes tipo1 ni en cetoacidosis diabética; riesgo de pancreatitis aguda (suspender el tratamiento si aparece y no reiniciar); precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis; combinado con sulfonilurea o con insulina, considerar dosis menor de sulfonilurea o insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia; riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves y de penfigoide bulloso (suspender el tratamiento, si aparecen).

Efectos sobre la capacidad de conducir: la influencia de sitagliptina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula insignificante. Sin embargo, al conducir o utilizar máquinas, debe tenerse en cuenta que se han notificado casos de mareos y somnolencia. Además, se debe avisar a los pacientes acerca del riesgo de hipoglucemia cuando se usa en combinación con una sulfonilurea o con insulina.

Aumenta concentración plasmática de digoxina, no se recomienda ajustar dosis de digoxina, peri sí vigilar si hay riesgo de toxicidad.

Náuseas o vómitos, dolor de cabeza, mareos, estreñimiento dolor abdominal, calambres musculares, pérdida inexplicable de peso, respiración agitada y sentirse incómodo o con sensación de frío. Consulte al médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece: congestión o secreción nasal, dolor de garganta, dolor de cabeza, diarrea, náuseas, dolor articular.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves.
Si usted experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar la sitagliptina y llame al médico de inmediato; dolor en curso, que comienza en la parte superior izquierda o en el centro del estómago, pero puede irradiarse a la espalda, vómitos, pérdida del apetito, sarpullido, urticaria, inflamación de la cara, los labios, la lengua o la garganta, dificultad para respirar o tragar.

Conservar a una temperatura menor de 30 ºC en lugar fresco y seco, protegido de la luz y la humedad.