Frasco con polvo para reconstituir + agua tridestilada.
Cada 5 mL de la suspensión reconstituida contienen: Azitromicina 200 mg.
Cada 5 mL de la suspensión reconstituida contienen: Azitromicina 200 mg.
La Azitromicina se une a la subunidad SOS ribosomal de microorganismos susceptibles para interferir con la síntesis bacteriana de proteínas.
La Azitromicina es un medicamento antibacteriano macrólico indicado:
En adultos, para infecciones causadas por microorganismos susceptibles:
a) Exacerbación aguda de bronquitis crónica
b) Sinusitis bacteriana aguda
c) Neumonía adquirida en la comunidad
d) Faringitis y Tonsilitis
e) Infecciones de piel y tejidos blandos
f) Uretritis y cervicitis.
g) Chancroide
En pacientes pediátricos (mayores a 6 meses de edad), para infecciones causadas por microorganismos susceptibles:
a) Otitis media aguda
b) Neumonía adquirida en la comunidad
c) Faringitis y tonsilitis
En adultos, para infecciones causadas por microorganismos susceptibles:
a) Exacerbación aguda de bronquitis crónica
b) Sinusitis bacteriana aguda
c) Neumonía adquirida en la comunidad
d) Faringitis y Tonsilitis
e) Infecciones de piel y tejidos blandos
f) Uretritis y cervicitis.
g) Chancroide
En pacientes pediátricos (mayores a 6 meses de edad), para infecciones causadas por microorganismos susceptibles:
a) Otitis media aguda
b) Neumonía adquirida en la comunidad
c) Faringitis y tonsilitis
Las reacciones adversas más comunes se relacionan con el sistema gastrointestinal: diarrea, nausea y dolor abdominal, en menos del 1% de los usuarios.
Otros menos frecuentes: palpitaciones, ictericia colestasica, dispepsia, moniliasis oral o vaginal, mareos, cefaleas, somnolencia, fatiga, rash y prurito.
Otros menos frecuentes: palpitaciones, ictericia colestasica, dispepsia, moniliasis oral o vaginal, mareos, cefaleas, somnolencia, fatiga, rash y prurito.
Nelfinavir, Warfarina, Digoxina y Fenitoina.
Con su uso, pueden desarrollarse manifestaciones de hipersensibilidad como: anglodema, anafilaxis y reacciones dermatológicas con lo que deberá descontinuarse su administración.
Puede desarrollarse hepatotoxicidad, riesgo de arrimias cardiacas, diarrea asociada a Clostridium difficile y exacerbación de miastenia gravis. No se ha demostrado su seguridad en pacientes menores de 6 meses.
Puede desarrollarse hepatotoxicidad, riesgo de arrimias cardiacas, diarrea asociada a Clostridium difficile y exacerbación de miastenia gravis. No se ha demostrado su seguridad en pacientes menores de 6 meses.
Categoría B. Los estudios en animales no han demostrado daños al feto. No obstante este medicamento debe ser usado en el embarazo únicamente si es clínicamente necesario.
En Lactancia: se ha demostrado presencia de Azitromicina en leche materna. Se debe tener precaución cuando este se administra durante la lactancia.
Agítese bien antes de cada uso.
En Lactancia: se ha demostrado presencia de Azitromicina en leche materna. Se debe tener precaución cuando este se administra durante la lactancia.
Agítese bien antes de cada uso.
Hipersensibilidad al ingrediente activo. La Azitromicina está contraindicada en pacientes con ictericia colestásica o difunción hepática asociada al uso del ingrediente activo.
Adultos: 500 mg al día por 3 días.
Niños (mayores de 6 meses de edad): 5 a 12mg / Kg al día por 3 a 5 días, dependiendo de la indicación médica.
Niños (mayores de 6 meses de edad): 5 a 12mg / Kg al día por 3 a 5 días, dependiendo de la indicación médica.